Corona-Impfstoff Erste Klinische Studie Zugelassen. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen.
Corona-Impfstoff Erste Klinische Studie Zugelassen . Diese Enthalten Genetische Informationen Des Erregers.
Corona Impfstoff Zulassung Vielleicht Noch Heuer Kurier At. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Viele impfstoffkandidaten in der pipeline.
In jeder studie werden für die erste phase ausschließlich gesunde menschen zugelassen.
Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Diese enthalten genetische informationen des erregers. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht, hält erste klinische studie mit einem impfstoff gegen das neue coronavirus in deutschland. Der von biontech entwickelte wirkstoff gehört in die gruppe der genbasierten impfstoffe. Wie das bundesinstitut für impfstoffe und biomedizinische arzneimittel am mittwoch mitteilte, erhält das mainzer unternehmen. Zunächst geht es in einer ersten phase der studie vor allem darum, ob menschen das mittel gut. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Diese enthalten genetische informationen des erregers. Früher sind tatsächlich jahre vergangen, bevor ein neuer impfstoff diese phase erreicht hat. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Diese enthalten genetische informationen des erregers. > news zu biontech adr. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Man müsse sicher sein, welche dosis richtig ist und wie verträglich der impfstoff ist, bevor eine größere, anschließende klinische studie starte. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Die methode ist neu, und es gibt bisher noch keinen zugelassen impfstoff dieser art gegen irgendeine krankheit, sagte hömke. Der von biontech entwickelte wirkstoff gehört in die gruppe der genbasierten impfstoffe. In jeder studie werden für die erste phase ausschließlich gesunde menschen zugelassen. Wie das bundesinstitut für impfstoffe und biomedizinische arzneimittel am mittwoch mitteilte, erhält das mainzer unternehmen biontech die genehmigung, seinen wirkstoff an gesunden freiwilligen zu. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Außerdem seien genbasierte impfstoffe, mit genen aus dem virus, in arbeit. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und sicherheit des impfstoffkandidaten geprüft werden. Der von biontech entwickelte wirkstoff gehört in die gruppe der genbasierten impfstoffe.
Paul Ehrlich Institut Coronavirus Und Covid 19coronavirus Und Covid 19 - Wie Das Bundesinstitut Für Impfstoffe Und Biomedizinische Arzneimittel Am Mittwoch Mitteilte, Erhält Das Mainzer Unternehmen Biontech Die Genehmigung, Seinen Wirkstoff An Gesunden Freiwilligen Zu.
Mainzer Unternehmen Biontech Testet Corona Impfstoff Mainz Swr Aktuell Rheinland Pfalz Swr Aktuell Swr. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline.
Paul Ehrlich Institut Coronavirus Und Covid 19coronavirus Und Covid 19 . Die Methode Ist Neu, Und Es Gibt Bisher Noch Keinen Zugelassen Impfstoff Dieser Art Gegen Irgendeine Krankheit, Sagte Hömke.
Erste Klinische Studie Zu Corona Impfstoff In Deutschland Zugelassen Sputnik Deutschland. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen.
Corona Impfstoff Erste Studie In Deutschland Zugelassen Br24 - Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen.
Corona Impfstoff Biontech Hat Mit Tests Begonnen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen.
Deutscher Coronaimpfstoff Geht In Die Klinische Prufung - Zunächst Geht Es In Einer Ersten Phase Der Studie Vor Allem Darum, Ob Menschen Das Mittel Gut.
Erste Interessenten Fur Russlands Corona Impfstoff Sputnik V. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie.
Russland Lasst Ersten Impfstoff Zu Der Hausarzt . Man Müsse Sicher Sein, Welche Dosis Richtig Ist Und Wie Verträglich Der Impfstoff Ist, Bevor Eine Größere, Anschließende Klinische Studie Starte.
Erste Studie Zu Corona Impfstoff In Deutschland Lauft An Hessenschau De Gesellschaft. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie.
Biontech Startet Zulassung Apotheke Adhoc , Wir Freuen Uns, Dass Die Präklinischen Studien In Deutschland Erfolgreich Abgeschlossen Sind Und Wir Nun Bald Diese Erste Studie Am Menschen.
Erste Europaische Zulassung Fur Ein Corona Arzneimittel Grenzecho. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie.
Coronavirus Schweiz Massenimpfung Vielleicht Schon Im Spatherbst - Wir Freuen Uns, Dass Die Präklinischen Studien In Deutschland Erfolgreich Abgeschlossen Sind Und Wir Nun Bald Diese Erste Studie Am Menschen.
Infektiologe Optimistisch Erster Impfstoff Bereits 2021 Kurier At. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie.
Coronavirus So Weit Ist Die Impfstoffentwicklung Tagesschau De , Diese Enthalten Genetische Informationen Des Erregers.
Corona Wann Gibt Es Einen Impfstoff Quarks De. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen.
Coronavirus Fortschritte Bei Der Suche Nach Impfstoffen Und Medikamenten Mdr De , Diese Enthalten Genetische Informationen Des Erregers.
Corona Impfstoff Erste Klinische Studie Zugelassen Gelbe Liste. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen.
Russland Lasst Ersten Impfstoff Zu Der Hausarzt : Diese Phase Dient Vor Allem Dazu, Die Verträglichkeit Eines Wirkstoffs Sicherzustellen.
Coronavirus Schweiz Massenimpfung Vielleicht Schon Im Spatherbst. Sie dienen zum beispiel dazu, seltene nebenwirkungen zu erkennen oder spezielle fragestellungen. Wir freuen uns, dass die präklinischen studien in deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste studie am menschen. Es handelt sich um eine sogenannte phase i/ii studie. Eine deutsche firma darf nun in einem ersten schritt die verträglichkeit eines mittels testen. Viele impfstoffkandidaten in der pipeline. Biontech kooperiert bei der entwicklung des impfstoffs mit dem pharmaunternehmen pfizer. Als erstes darf die mainzer biontech ihren wirkstoff an gesunden das mainzer biotechunternehmen biontech startet gemeinsam mit dem pharmaunternehmen pfizer eine erste klinische studie für einen. In der klinischen studie der phase i/ii soll unter anderem grundlegend die verträglichkeit und. Das mainzer unternehmen biontech erhält die genehmigung, vier leicht unterschiedliche wirkstoffe zu testen. + ugur sahin, mitgründer des unternehmens, sagte dazu: Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereitsteht, hält cichutek für unwahrscheinlich. Hoffnungsschimmer in zeiten des lockdowns: Dass bereits in diesem jahr ein erster zugelassener impfstoff für die allgemeine bevölkerung bereit steht. Diese phase dient vor allem dazu, die verträglichkeit eines wirkstoffs sicherzustellen. Das mainzer unternehmen biontech erhält demnach die genehmigung, seinen wirkstoff zu testen.
